张嘉杰 - 南方医科大学

个人简介

学习经历： 1986.09-1990.07湖南师范大学，化学，学士 1993.09-1996.07华南师范大学，高分子化学与物理，硕士 2001.09-2004.07第一军医大学，药理学，博士工作经历： 1996.07-1997.09第一军医大学药物研究所，实习研究员 1997.09-2004.08第一军医大学药物研究所，助理研究员 2004.08-2009.12南方医科大学药学院，副研究员 2009.12-南方医科大学药学院，研究员 2005.08-南方医科大学药学院，实验中心主任 2010.01-南方医科大学药学院，药物设计与合成学科主任主要科研课题： 1.国家自然科学基金项目，抗激酶区突变耐药的ROS1选择性抑制剂的设计、合成及活性研究，81573263，2016.01-2019.12，负责人 2.广东省科技计划项目，高活性间变性淋巴瘤激酶抑制剂SMU-B的成药性研究，2014A020210012，2015.06-2018.06，负责人 3.广东省自然科学基金项目，抗ALK/ROS1及其激酶区突变耐药的双重抑制剂的设计、合成与活性研究，2015A030313285，2015.08-2018.08，负责人 4.国家自然科学基金项目，新型VEGFR酪氨酸激酶抑制剂IPC-032对Wnt/β-catenin信号异常活化的结肠癌细胞合成致死效应的分子机理81173097，2012.01-2012.12，负责人 5.广东省科技厅国际合作项目，基于HIVgp41融合多肽的新型抗艾滋病药物研究2011B050200006，2010.01-2012.12年，负责人。 6.广州市重大科技计划重大项目子课题，以受体酪氨酸激酶为靶点的新型抗肿瘤药物咪唑并吡啶类化合物的研究2010U1-E00531-3，2010.09-2012.12，负责人 7.国家科技重大专项项目，新型抗肿瘤药物多靶点酪氨酸受体激酶抑制剂IPC-032的研究，2009ZX09103-010，2009.01-2010.12，主要成员（第二） 8.广州市重大科技计划重大项目子课题，以受体酪氨酸激酶为靶点的新型抗肿瘤药物咪唑并吡啶类化合物的研究2009A1-E011-8，2009.01-2010.08，负责人 9.广东省科技计划项目，相应于HIVgp41的多肽类HIV融合抑制剂C34的研究2005A10904002，2005.01-2006.12，负责人主要专利 1.1-(2-氨基吡啶-4-基)-3-哌啶甲酰胺衍生物及其合成方法和应用。申请号:201710237252.X 2.3-(1-(氨基吡啶氧基乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用。申请号:201710059925.7 3.6-吡唑取代喹唑啉类化合物及其衍生物、合成方法及其应用。申请号:201610156123.3 4.2-氨基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用。申请号:201510259005.0，授权 5.一种螺三环类化合物及其制备方法、以含该类化合物的药物组合物及其应用。申请号:201110328838.X，授权 6.一种稠三环类化合物及其制备方法、以含该类化合物的药物组合物及其应用。申请号:201110327893.7，授权 7.一种螺环化合物及其制备方法和应用。申请号:201010205187.0，授权 8.一种四氢吡啶并吲哚类化合物及其制备方法和应用。申请号:201010205202.1，授权 9.一种咪唑并吡啶类化合物。申请号:200910128203.8，授权

研究领域

研究方向： 1.基于靶标结构的药物分子设计 2.创新药物合成及活性评价研究

近期论文

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主要论著： 1.YTian#,TZhang#,LLong,ZLi,SWan,GWang,YYu,JHou,XWu*,JZhang*,Design,synthesis,biologicalevaluationandmolecularmodelingofnovel.2-amino-4-(1-phenylethoxy)pyridinederivativesaspotentialROS1inhibitors,EurJMedChem,2018,143:182-199. 2.ZhangT#,TianY#,LiZ,LiuS,HuX,YangZ,LingX,LiuS*,ZhangJ*,MolecularDynamicsStudytoInvestigatetheDimericStructureoftheFull-Lengthα-SynucleininAqueousSolution.JChemInfModel,2017,57(9):2281-2293. 3.TianY#,YuY#,ShenY,WanH,ChangS,ZhangT,WanS,ZhangJ*,MolecularSimulationStudiesontheBindingSelectivityofType-IInhibitorsintheComplexeswithROS1versusALK,JChemInfModel,2017,57:977−987. 4.XYWu#*,YFu,YYWang,SHWan,JJZhang*,ComputationalinvestigationoninhibitionmechanismofBRAFV600EbyVemurafenib(PLX4032)anditsanaloguePLX4720,MedChemRes,2017,26:390–396. 5.XiaoyunWu#*,YuanyuanWang,ShanheWan，JiajieZhang*,Investigationonthebindingmechanismofloratinibwiththec-rosoncogene1(ROS1)receptortyrosinekinaseviamoleculardynamicssimulationandbindingfreeenergycalculations,JBIOMOLSTRUCTDYN,2017,2017:e1538. 6.FuY,WangY,WanS,LiZ,WangG,ZhangJ*,WuX*,BisarylureasBasedon1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidineScaffoldasNovelPan-RAFInhibitorswithPotentAnti-ProliferativeActivities:Structure-BasedDesign,Synthesis,BiologicalEvaluationandMolecularModellingStudies,Molecules,2017,22:542. 7.WuX#*,FuY,WangY,WanS,ZhangJ*,GaininginsightintocrizotinibresistancemechanismscausedbyL2026MandG2032RmutationsinROS1viamoleculardynamicssimulationsandfree-energycalculations,JMolModel,2017,23:141. 8.YuPJ,WanLM,WanSH,ChenWY,XieH,MengDM,ZhangJJ*,XiaoXL*,Standardizedmyrtolattenuateslipopolysaccharideinducedacutelunginjuryinmice,PharmBiol,2016,54(12):3211-3216. 9.HouJ#,WanS#,WangG,ZhangT,LiZ,TianY,YuY,WuX*,ZhangJ*,Design,synthesis,anti-tumoractivity,andmolecularmodelingofquinazolineandpyrido[2,3-d]pyrimidinederivativestargetingepidermalgrowthfactorreceptor,EurJMedChem,2016,118:276-289. 10.WuX#*,WanS,WangG,JinH,LiZ,TianY,ZhuZ,ZhangJ*,MoleculardynamicssimulationandfreeenergycalculationstudiesofkinaseinhibitorsbindingtoactiveandinactiveconformationsofVEGFR-2,JMolGraphModel.,2015,56:103-112. 11.TianY,ShenY,ZhangX,YeL,LiZ,LiuZ,ZhangJ*,WuS,DesignSomeNewType-Ic-metInhibitorsBasedonMolecularDockingandTopomerCoMFAResearch,MolInf,2014,33:536-543. 12.XiaoyunWu#*,ShanheWan,ZhonghuangLi,LinYan,JiajieZhang*,ShuguangWu,3D-QSARstudyon2,3-dihydroimidazo[4,5]-pyridin-2-onederivativeswithametasubstitutionpatternasV600EBRAFinhibitors,MedChemRes,2014,23:587-602. 13.LiJR#,WuN#,TianYX,ZhangJJ*,WuSG*,Aminopyridyl/PyrazinylSpiro[indoline-3,4′-piperidine]-2-onesAsHighlySelectiveandEfficaciousc-Met/ALKInhibitors,ACSMedChemLett,2013,4(8):1948-5875. 14.Ye,LB#,OuXM#,TianYX,YuBW,LuoY,FengBH,LinH,ZhangJJ*,WuSG*,Indazolesaspotentialc-metinhibitors:Design,synthesisandmoleculardockingstudies,EurJMedChem,2013,65:112-8. 15.WuXY#*,WanSH,ZhangJJ*,ThreeDimensionalQuantitativeStructure-ActivityRelationshipof5H-Pyrido[4,3-b]indol-4-carboxamideJAK2Inhibitors,IntJMolSci.2013,14(6):12037-53. 16.WuXY#*,ChenWH#,WuSG,TianYX,ZhangJJ*,Pyrrolo[3,2-d]pyrimidineDerivativesasTypeIIKinaseInsertDomainReceptor(KDR)Inhibitors:CoMFAandCoMSIAStudies,IntJMolSci,2012,13(2):2387-2404. 17.YeLB#,TianYX#,LiZH,JinH,ZhuZG,WanSH,ZhangJY,YuPJ,ZhangJJ*,WuSG*，Design,synthesisandmoleculardockingstudiesofsomenovelspiro[indoline-3,4’-piperidine]-2-onesaspotentialc-metinhibitors,EurJMedChem,2012,50:370-375. 18.TianYX,XuJ,LiZH,ZhuZG,ZhangJJ*,WuSG,Combined3D-QSARandDockingModelingStudyonIndolocarbazoleSeriesCompoundsasTie-2Inhibitors,IntJMolSci,2011,12(8):5080-5097. 19.LianbaoYe,YuanxinTian,ZhonghuangLi,Jia-JieZhang*,ShuguangWu*,DesignandSynthesisofSomeNovel3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indolesasPotentialc-MetInhibitors,HelveticaChimicaActa,2012(95):320-326. 20.Jun-YanZhang#,HongJin#,Guang-FaWang,Peng-JiuYu,Shao-YuWu,Zheng-GuangZhu,Zhong-HuangLi,Yuan-XinTian,WeiXu,Jia-JieZhang*,Shu-GuangWu*,Methyl-1-hydroxy- 2-naphthoate,anovelnaphtholderivative,inhibitslipopolysaccharide-inducedinflammatoryresponseinmacrophagesviasuppressionofNF-κB,JNKandp38MAPKpathways,InflammRes,2011,60:851-859. 21.YuanxinTian,JianXu,ZhonghuangLi,ZhengguangZhu,Jia-JieZhang*,Shu-GuangWu*,Combined3D-QSARandDockingModelingStudyonIndolocarbazoleSeriesCompoundsasTie-2Inhibitors,IntJMolSci,2011,12(8):5080-5097. 22.WuSY#,WangGF#,LiuZQ,RaoJJ,LüL,XuW,WuSG*,ZhangJJ*,Effectofgeniposide,ahypoglycemicglucoside,onhepaticregulatingenzymesindiabeticmiceinducedbyahigh-fatdietandstreptozotocin,ActaPharmacolSin,2009,30(2):202-8. 23.WangGF#,WuSY#,RaoJJ,LüL,XuW,PANGJX，LiuZQ,WuSG*,ZhangJJ*,Genipininhibitsendothelialexocytosisvianitricoxideinculturedhumanumbilicalveinendothelialcells,ActaPharmacolSin,2009,30(5):589-596.

学术兼职

主要学术任职： 1.中国药理学会抗炎免疫药理学专业委员会委员 2.广东省高性能计算学会专业委员会常务理事 3.广东省药学会药物化学专业委员会委员