The Front Cover illustrates the radical-driven dimerization of phenanthrenoid compounds in Juncus acutus. Density functional theory calculations reveal how OH radicals initiate regioselective coupling, leading to homodimer and heterodimer formation. The reaction follows a two-state reactivity mechanism, involving a triplet π–π stacked intermediate and a water-mediated keto–enol tautomerization. More information can be found in the Research Article by F. Coppola, A. Zarrelli and co-workers (DOI: 10.1002/ejoc.202401123).

中文翻译：

---

封面：揭示 Juncus acutus 中的菲二聚化：DFT 指导的自由基偶联反应机制探索 （Eur. J. Org. Chem. 13/2025）


封面说明了 Juncus acutus 中菲化合物的自由基驱动的二聚化。密度泛函理论计算揭示了 OH 自由基如何启动区域选择性偶联，导致同型二聚体和异二聚体的形成。该反应遵循双态反应机制，包括三联体 π-π 堆叠中间体和水介导的酮-烯醇互变异构化。更多信息可以在 F. Coppola、A. Zarrelli 及其同事的研究文章 （DOI： 10.1002/ejoc.202401123） 中找到。